Xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (Immune Thrombocytopenic Purpura - ITP) là một bệnh lý huyết học tương đối phổ biến ở trẻ nhỏ, cần được chẩn đoán sớm và điều trị bài bản để ngăn ngừa những biến chứng nguy hiểm, nặng nề…

Máu là một loại dịch trong cơ thể gồm 2 thành phần chính là huyết tương và các tế bào máu. Các tế bào này bao gồm: hồng cầu với vai trò vận chuyển oxy cũng như dinh dưỡng đến cho mô, tế bào; bạch cầu giúp bảo vệ cơ thể khỏi các tác nhân xâm nhập và tiểu cầu giúp tạo cục máu đông khi có tổn thương mạch máu qua đó khởi động quá trình đông cầm máu của cơ thể. Chỉ số tiểu cầu thông thường dao động trong khoảng 150-450G/L, nếu dưới 100G/L được gọi là giảm tiểu cầu. Một trong các nguyên nhân gây giảm tiểu cầu hay gặp nhất là Xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch.

Bệnh Xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch hay còn gọi là Xuất huyết giảm tiểu cầu tiên phát là tình trạng tiểu cầu trong máu ngoại vi bị phá huỷ ở hệ liên võng nội mô do sự có mặt của tự kháng thể kháng tiểu cầu. Nói cách khác, bệnh là sự nhầm lẫn của hệ thống miễn dịch, gây tình trạng phá huỷ tiểu cầu do các kháng thể được sinh ra từ chính cơ thể bệnh nhân.

Trên thế giới, tỷ lệ gặp ITP ở trẻ em là khoảng 4-6 ca/100.000 trẻ/năm. Còn tại Hàn Quốc, một quốc gia châu Á, tỷ lệ mắc ITP ở mọi lứa tuổi là 5.3 ca/100.000 người/năm, trong khi con số tăng lên là 14.3 ca/100.000 người/năm nếu thu hẹp đối tượng trẻ dưới 15 tuổi. Điều này tương đương với việc tần suất phát hiện bệnh gặp ở trẻ em cao hơn người trường thành rất nhiều. Theo một nghiên cứu khác của bệnh viện Nhi Trung ương, tỷ lệ trẻ mắc ITP chiếm khoảng 26.6% các bệnh về máu và cơ quan tạo máu. Còn tại bệnh viện Nhi đồng 1 và 2, tỷ lệ ITP trên bệnh nhân huyết học cần điều trị nội trú là 33-39%. Tổng kết lại, Xuất huyết giảm tiểu cầu tiên phát là bệnh lý huyết học tương đối phổ biến ở trẻ nhỏ tại Việt Nam cũng như trên toàn thế giới.

Ngày nay, cơ chế bệnh sinh của Xuất huyết giảm tiểu cầu tiên phát được cho là sự mất cân bằng giữa tăng phá huỷ tiểu cầu ở lách và giảm sản xuất tiểu cầu ở tuỷ xương, được thúc đẩy bởi sự tương tác của 3 nguyên nhân chính: hệ miễn dịch được hoạt hoá quá mức, khởi nguyên (nhiễm trùng, nhiễm lạnh, nhiễm độc, dùng thuốc, stress…) và yếu tố di truyền. Khi 3 tác nhân trên tương tác với nhau khiến cơ thể sản sinh ra phức hợp giữa kháng thể và kháng nguyên trên bề mặt màng tiểu cầu. Các phức hợp này bị đại thực bào bắt giữ và thoái hoá, cùng với đó kích hoạt một dòng thác kháng thể gây phá huỷ hàng loạt tiểu cầu.

Một số yếu tố nguy cơ khởi phát Xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch ở trẻ nhỏ:

- Tuổi: độ tuổi trung bình thường là dưới 5 tuổi

- Tỷ lệ trẻ nam/nữ (theo NC tại BVĐK Xanh Pôn) là 1.58/1

- Sau nhiễm trùng: nhiễm virus đường hô hấp, HBV, HCV, HIV

- Có tiền sử rối loạn miễn dịch/tự miễn khác: Lupus ban đỏ hệ thống

- Tiền sử tiêm vắc xin và sử dụng thuốc trong thời gian 2 tuần…

Bệnh thường với biểu hiện xuất huyết, chủ yếu xuất huyết dưới da, niêm mạc tự nhiên hoặc sau sang chấn, va đập; đa hình thái, đa lứa tuổi (các vết máu tụ có nhiều kích thước khác nhau, nhiều màu sắc tuỳ vào thời gian xuất huyết mới hay đã cũ và thoái biến). Ngoài ra, nguy hiểm hơn có thể gặp xuất huyết ở nội tạng như xuất huyết tiêu hoá khi trẻ nôn ra máu, đi ngoài phân đen…; xuất huyết tử cung gây kéo dài kỳ kinh nguyệt ở trẻ lớn; xuất huyết đường tiết niệu gây đi tiểu ra máu; xuất huyết các khối cơ sâu gây ổ máu tụ; xuất huyết não – màng não gây ra rối loạn ý thức, buồn nôn, nôn, các biểu hiện thần kinh khu trú… Biểu hiện ở hệ thần kinh tuy hiếm gặp nhưng diễn biến nặng nề, đe doạ đến tính mạng và thường xảy ra ở bệnh nhân có tiểu cầu dưới 10G/L, đặc biệt khi có chấn thương hoặc tổn thương mạch máu.